ABSTRACT
As hemofilias A e B, apesar de raras, são os distúrbios de coagulação que mais ocorrem em homens. Com o advento das profilaxias e a melhoria da terapia de reposição do fator de coagulação, pacientes com hemofilia têm atingido expectativa de vida semelhante à da população geral, levando ao aumento dos fatores de risco cardiovasculares e à consequente doença aterosclerótica coronariana. A necessidade de terapia antiplaquetária e anticoagulante nesses pacientes aumenta ainda mais a tendência a sangramentos. Evidências e recomendações para esses pacientes em procedimentos como intervenção coronária percutânea são escassos na literatura.
Hemophilia A and B, although rare, are the most common clotting disorders in humans. With the advent of prophylaxis and improved clotting factor replacement therapy, patients with hemophilia have reached a life expectancy similar to that of the general population, leading to an increase in cardiovascular risk factors and consequently, coronary artery disease. The need for antiplatelet and anticoagulant therapy in these patients further increases the bleeding tendency. Evidence and recommendations for these patients in procedures such as percutaneous coronary intervention are scarce in the literature.